人S100A12蛋白（S100A12）ELISA試劑盒
人S100A12蛋白（S100A12）ELISA試劑盒
（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）
原理
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 S100A12 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 S100A12與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100A12，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100A12濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中S100A12濃度。
試劑盒組成（2
| 酶標板（Coated Wells） | 96孔 | 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×標本稀釋液（Sample Buffer） | 12ml | 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） | 50ml |
| 標準品（Standards）：8ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| *抗體工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 終止液（Stop Solution） | 12ml |
準備試劑與收集血樣
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2
2. 標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成8000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在*管中加入8000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。
3. 10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。
結(jié)果計算與判斷
1. 所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。
2. 以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0 pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。
3. 根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)S100A12含量。
試劑盒性能
1. 靈敏度：小的S
2. 特異性：可同時檢測重組或天然的人S100A12 。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。
注意事項
1. 以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標準曲線。
2. 洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。
3. 板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。
4. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。
5. 本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！