多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒應(yīng)該這樣使用！
更新時(shí)間：2025-10-28 | 點(diǎn)擊率：237
多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒的整個(gè)測(cè)試過(guò)程大約只需50分鐘即可完成，并且一次可以測(cè)定約100例樣本，大大提高了工作效率。每個(gè)樣本僅需取100微升(ul)，減少了試劑消耗的同時(shí)降低了對(duì)珍貴樣本的需求。試劑盒可以在2～8℃的條件下保存長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月仍然有效，保證了長(zhǎng)期使用的可行性和數(shù)據(jù)的一致性。變異系數(shù)CV=1.7.表明該測(cè)試方法具有較高的重復(fù)性和可靠性，意味著不同批次間的實(shí)驗(yàn)結(jié)果較為一致。
由于采用了優(yōu)化設(shè)計(jì)的試劑配方，使得檢測(cè)限更低，同時(shí)背景干擾小，從而提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性；適用于多種類型的生物樣本，包括組織、血清、血漿及相關(guān)液體樣本，為科研工作者提供了便利。在生物學(xué)研究、食品工業(yè)等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。它不僅簡(jiǎn)化了復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)操作，提高了工作效率，而且確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒的測(cè)定步驟：
1.樣品準(zhǔn)備
-取材與研磨：選取新鮮的植物組織或其他含PPO的材料，迅速置于預(yù)冷的研缽中，加入適量的提取緩沖液(通常由試劑盒提供或按要求配制)，在低溫環(huán)境下充分研磨成勻漿。注意盡量保持操作過(guò)程在冰上進(jìn)行，以減少酶活性的損失。
-離心分離：將研磨好的勻漿轉(zhuǎn)移到離心管中，使用臺(tái)式離心機(jī)在一定轉(zhuǎn)速下離心一定時(shí)間，使細(xì)胞碎片等雜質(zhì)沉淀下來(lái)，得到上清液即為粗酶提取液。如果懸浮細(xì)胞用此法時(shí)必須經(jīng)離心后才能吸出上清再加二甲基亞砜(DMSO)。
2.反應(yīng)體系構(gòu)建
-添加底物和緩沖液：按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求，向比色皿或試管等反應(yīng)容器中依次加入特定的底物(如鄰苯二酚)、適量的反應(yīng)緩沖液以及一定量的粗酶提取液。不同品牌的測(cè)試盒可能會(huì)有不同的配方和用量要求，需嚴(yán)格按照說(shuō)明操作。
-混勻并保溫：輕輕混勻反應(yīng)體系中的各種成分，然后將反應(yīng)容器放置在適宜的溫度條件下(一般為室溫或特定的恒溫水浴鍋中)進(jìn)行保溫孵育，讓酶與底物充分接觸并發(fā)生反應(yīng)。
3.吸光度測(cè)定
-選擇波長(zhǎng)：根據(jù)該測(cè)試盒的原理，PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm處有特征光吸收。使用可見(jiàn)分光光度計(jì)在此波長(zhǎng)下測(cè)量反應(yīng)體系的吸光度值。
-定時(shí)讀數(shù)：在規(guī)定的時(shí)間節(jié)點(diǎn)(通常是每隔一段時(shí)間)讀取一次吸光度值，記錄數(shù)據(jù)。通過(guò)測(cè)量單位時(shí)間內(nèi)吸光度的變化量來(lái)計(jì)算PPO的活性。
4.數(shù)據(jù)處理與分析
-繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(若有對(duì)照品)：如果試劑盒配備了已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)得的數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，然后根據(jù)樣品的吸光度值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的酶活性單位。
-計(jì)算結(jié)果：根據(jù)公式和所測(cè)得的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中PPO的活性，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析和比較。
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